Le potentiel du séquençage de l’ADN dans les diagnostics, IDTechEx discuté
BOSTON, Novembre 4, 2022 /PRNewswire/ — L’avènement du séquençage de l’ADN a révolutionné notre compréhension de la biologie, apportant un niveau sans précédent de compréhension de la génétique. Le séquençage de l’ADN offre également le potentiel de soins de santé hautement personnalisés : en incorporant les informations génomiques d’un patient dans son dossier de santé, les traitements peuvent potentiellement être adaptés à chaque patient . La IDTechEx rapport,”Séquençage de l’ADN 2023-2033 : technologies, marchés et prévisions” explore les technologies et les marchés de 8,2 milliards de dollars américains L’industrie du séquençage de l’ADN.
La baisse rapide des coûts est l’un des principaux moteurs de l’industrie du séquençage de l’ADN. À titre d’exemple notable, le leader du marché Illumina a réduit le coût d’une séquence complète du génome humain d’un montant estimé 1 million de dollars américains en 2007 jusqu’à 1 000 USD en 2014. Malgré cette réduction drastique des coûts, l’utilisation du séquençage de l’ADN dans les soins de santé reste limitée – cependant, le séquençage montre un potentiel clair dans certains cas d’utilisation pour le diagnostic.
Le séquençage peut être utilisé pour compléter les applications où les tests génétiques, tels que la PCR, sont inefficaces. Un exemple clair est montré dans les diagnostics compagnons (CDx) pour le traitement du cancer, qui est l’une des principales applications du séquençage de l’ADN dans les soins de santé aujourd’hui. En identifiant la présence et l’absence de gènes spécifiques, CDx peut identifier les patients susceptibles de recevoir des effets particulièrement bénéfiques ou nocifs de ces thérapies ciblées. Bien que ceux-ci puissent être effectués avec des tests génétiques tels que la PCR, les informations limitées disponibles à partir de ces méthodes peuvent ralentir et augmenter la complexité du processus. Un test pour détecter une seule mutation est inefficace ; il y a un besoin de tests plus avancés capables de détecter de multiples mutations génétiques, comme c’est possible avec le séquençage de l’ADN.
Le séquençage de l’ADN peut être utilisé pour aider à traiter le cancer, mais nous pouvons aller plus loin et nous demander : le séquençage de l’ADN peut-il être utilisé pour prévenir le cancer à un stade avancé ? C’est l’objectif de GRAIL, une startup issue du géant du séquençage Illumina en 2016 pour fournir des tests de biopsie liquide. Ces tests séquencent les acides nucléiques acellulaires dans le sang pour identifier les signes potentiels de cancer afin de permettre une détection et un traitement précoces de la maladie. Les aspirations de l’entreprise ont attiré des investisseurs tels que Bill Gates et Bezos Expeditions, élevant autour 2 milliards de dollars américains en financement. L’intérêt croissant pour la génomique des populations peut contribuer davantage à cet objectif ; en identifiant les prédispositions génétiques au cancer (parmi de nombreuses autres maladies génétiques) grâce au séquençage de l’ADN, des modèles de risque peuvent être créés et un dépistage préventif mieux ciblé pour améliorer le soutien et le traitement. Cela pourrait permettre aux fournisseurs de soins de santé d’économiser des sommes importantes en adoptant un modèle de soins de santé préventifs et en réduisant le besoin de traitement des complications graves des maladies génétiques. Encore une fois, le séquençage offre une proposition de valeur claire dans ces applications grâce à la quantité complète d’informations qu’il fournit.
Le concept de diagnostic précoce des maladies génétiques peut être étendu davantage. Une application majeure potentielle du séquençage de l’ADN est le test prénatal non invasif (NIPT), qui examine les fragments d’ADN dans le sang d’une femme enceinte pour déterminer le risque qu’un fœtus naisse avec certaines anomalies génétiques. Le NIPT peut aider à notifier la pédiatrie et à informer les parents, qui peuvent avoir besoin de se préparer à élever un enfant atteint de cette maladie génétique. Le NIPT est sans aucun doute nécessaire, bien que des préoccupations éthiques et des restrictions légales puissent restreindre ce marché.
Le but ultime du séquençage de l’ADN est d’intégrer la séquence génétique d’un patient dans son dossier de santé, permettant ainsi de personnaliser les traitements en fonction des individus. Il s’agit d’un processus ambitieux et très complexe, entravé par des coûts élevés et une compréhension limitée. Cependant, le développement rapide de l’industrie au fil des ans peut signifier que cet avenir est moins certain qu’il n’y paraît. Il est possible que le séquençage de l’ADN se révèle un jour être un choix vraiment rationnel pour les diagnostics cliniques, ouvrant la voie à une nouvelle ère des soins de santé. Pour plus d’informations sur cette industrie en évolution rapide, veuillez vous référer au rapport IDTechEx, “DNA Sequencing 2023-2033: Technologies, Markets, and Forecasts”. Des exemples de pages peuvent être téléchargés à partir du côté droit de cette page – www.IDTechEx.com/DNA.
Pour en savoir plus sur le portefeuille de soins de santé d’IDTechEx, veuillez visiter www.IDTechEx.com/Research/Healthcare.
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SOURCE IDTechEx
